2024 ASCO 미국 임상종양학회 관련주

2024 ASCO (미국 임상종양학회)는 글로벌 제약·바이오 분야에서 JP모건헬스케어콘퍼런스 다음으로 큰 연례행사로 평가받고 있습니다. 참가 기업들은 주요 파이프라인의 임상 데이터를 공개하고 공동개발 또는 기술이전 등의 논의를 활발하게 진행합니다.

 

오는 2024년 5월 31일부터 6월 4일까지 미국 시카고에서 열리는 ASCO 2024에 국내 기업들이 다수 참가할 예정입니다. 주요 참가 기업은 다음과 같습니다.

 

 

1. 셀리드

 

 

자사가 개발 중인 항암면역치료백신 'BVAC-C'의 면역관문억제제와의 병용투여 연구자 주도 임상시험(IIT)의 중간 결과를 2024년 미국 임상종양학회(ASCO)에서 연구자가 구두 발표할 예정입니다. BVAC-C는 인유두종바이러스(HPV) 16형 및 18형을 타깃으로 하는 자궁경부암 치료제입니다.

 

셀리드는 자사에서 개발 중인 BVAC-C라는 항암면역치료백신의 연구자 주도 임상시험(IIT)을 진행하고 있습니다. BVAC-C는 인유두종바이러스(HPV) 16형 및 18형을 타깃으로 하는 백신으로, 자궁경부암 치료를 목표로 하고 있습니다.

 

이전 연구에서 BVAC-C는 기존 치료법 대비 향상된 유효성을 보인 바 있습니다. 셀리드는 이번 ASCO 2024 학회에서 발표될 BVAC-C의 면역관문억제제 병용투여 임상시험 중간 결과를 바탕으로 향후 연구개발을 계속 진행할 계획입니다.

 

 

ASCO관련주

 

 

2. HLB

 

 

HLB는 자사의 간암 치료제인 'rivoceranib(리보세라닙)'과 'camrelizumab(캄렐리주맙)' 병용요법의 임상 3상 최종 전체생존기간(OS) 분석 데이터를 ASCO 2024에서 발표할 예정입니다.

 

이 병용요법은 임상 3상에서 전체생존기간 중앙값(mOS) 22.1개월의 결과를 보여, 간암 치료제로는 처음으로 20개월을 넘어선 성과를 달성했습니다.

 

HLB는 자사에서 개발 중인 간암 치료제인 'rivoceranib(리보세라닙)'과 'camrelizumab(캄렐리주맙)'의 병용요법에 대한 글로벌 임상 3상 시험을 진행해 왔습니다. 이 병용요법은 기존 치료법 대비 향상된 치료 효과를 보인 것으로 알려져 있습니다.

 

HLB는 이번 ASCO 2024 학회에서 해당 병용요법의 임상 3상 최종 전체생존기간(OS) 분석 결과를 발표할 예정입니다. 이번 분석에서 해당 병용요법은 전체생존기간 중앙값(mOS) 22.1개월을 기록했습니다.

 

이는 간암 치료제 분야에서 처음으로 20개월을 넘어선 성과로 평가받고 있습니다. 기존 간암 치료제의 전체생존기간 중앙값이 대부분 1년 내외였던 것을 고려하면, HLB의 병용요법은 간암 환자의 생존율 향상에 크게 기여할 것으로 기대됩니다.

 

 

3. 네오이뮨텍

 

 

네오이뮨텍은 ASCO 2024 학회에서 자사의 반감기 연장형 IL-7 'NT-I7(efineptakin alfa)'의 병용투여 임상시험 결과를 3건의 포스터로 공개할 예정입니다.

 

이번 발표에서는 췌장암 환자 48명과 MSS 대장암 환자 50명을 대상으로 NT-I7과 PD-1 면역관문억제제 '키트루다'의 병용투여 결과를 처음으로 공개합니다.

 

네오이뮨텍은 이번 발표에서 NT-I7과 키트루다 병용투여에 따른 바이오마커 분석 결과도 함께 공개할 예정입니다. 이를 통해 해당 병용요법의 작용 기전과 환자 선별 기준 등에 대한 추가 정보를 제공할 것으로 보입니다.

 

네오이뮨텍은 이번 결과를 바탕으로 머크와의 후속 논의를 통해 NIT-110 임상시험의 대상 환자군을 확대할 계획입니다.

 

구체적으로 췌장암 환자 24명, MSS 대장암 환자 25명을 추가로 모집해 임상시험을 진행할 예정입니다. ASCO 2024 학회 발표와 후속 임상시험 계획을 통해 NT-I7의 항암 효과와 개발 현황을 확인할 수 있었습니다.

 

 

4. 그 외 참가 기업들

 

 

유한양행: 폐암 치료제 '레이저티닙'의 병용요법 임상 3상 분석 발표

 

리가켐바이오: ADC(항체약물접합체) 항암제 파이프라인의 임상 데이터 발표

 

에이비엘바이오: 이중항체 항암제 임상 1상 연구 발표

 

티움바이오: 면역항암제 임상 연구 발표

 

루닛 등이 있습니다.

 

에이비온의 주력 파이프라인인 'ABN401'은 c-MET(간세포 성장인자 수용체) 돌연변이를 타깃으로 하는 비소세포폐암 치료제입니다. 현재 이 약물은 글로벌 임상 2상 시험을 진행 중에 있습니다.

 

 

마치며

 

 

이번 ASCO 2024 참가를 통해 국내 제약·바이오 기업들은 주요 파이프라인의 최신 임상 데이터를 공개하고, 글로벌 제휴 및 협력 기회를 모색할 수 있을 것으로 기대됩니다.

 

 

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